LAF-02型氟离子含量快速测定仪使用说明
本控制器采用离子选择电极法测量样品中的氟元素的含量,以氟离子选择电极来测量含氟离子溶液的电极电位,以此确定氟离子在溶液中的含量。进而计算氟离子的百分量。
本控制器可用于水泥、石膏等物质的氟离子含量测定。
执行标准:
《水泥化学分析方法》GB/T176-2017
《石膏化学分析方法》GB/T 5484-2012
测试指标:氟离子浓度、质量百分比
氟离子含量快速测定仪,采用离子选择电极法( Ion Selective Electrode ) ISE 法,离子选择电极(ISE)是一种电化学传感器,其结构中有一个对特定离子具有选择性响应的敏感膜,将离子活度转换成电位信号,在一定范围内,其电位与溶液中特定离子活度的对数呈线性关系,通过与已知离子浓度的溶液比较可求得未知溶液的离子活度。即可快速测定氟离子含量。
直接输出离子含量和质量百分数。
技术参数:
电位测量范围:0-1950.0mV;分辨率:0.1mV;误差:±0.05%FS
浓度测量范围:10-6mol/L – 10-1mol/L
测量精度:<8%
采集时间:5-900秒可设置
电源电压:220V±10%
注意:离子选择电极和参比电极属于消耗品,且造价昂贵。使用过程和使用完毕不注意清理保养,将大大降低电极的使用寿命。对于因使用不当或保养不到位引起的电极老化、损坏,本公司不提供无偿更换电极服务! 敬请谅解!
l 氟离子电极使用步骤:
1) 电极使用前需要在相应的10-3mo/L的标准溶液中漫泡2小时以上。
2) 将电极保护组盖旋开,依次拆下电极保护瓶及电极保护瓶盖。
3) 将氟离子电极与仪器相连,如需配套使用参比电极,也要同时将其与仪器连接。
4) 电极使用过程中保证其本身或配套使用的参比电极加液口处于开启状态。
5) 用磁力搅拌器将电极在去离子水中清洗10min以上,(过 程中需换水2-3次)。
6) 清洗完毕后,应对电极进行校正:在二个以上浓度的氟离子标准溶液中由稀到浓测试电极电位并进行记录。
根据记录的mV和pF值( 氟离子浓度的负对数值)。绘制电极“mV-pF"标准曲线。
注:使用离子计的用户无需绘制标准曲线图,按照仪器说明书操作即可。
7) 使用电极测量样品,记录测得的mV值,在标准曲线图上读出对应的pF值。再进行样品氟离子浓度的计算。
l 氟离子电极维护步骤:
1) 使用完毕后应清洗并吸干电极表面水分,关闭电极本身或配套使用参比电极的加液口,套上保护套放回包装盒干燥保存。
2) 电极应贮存在室温并干燥通风的环境中,空气中不应含有腐蚀性气体。
l 氟离子电极注意事项:
1) 测量过程中,电极测量端应充分浸没在被测溶液中,外参比溶液的液位必须离于被测液面10mm以上。
2) 为保证测量准确度,电极标定和测量时,温度、离子强度、搅拌速度等条件应一致。
3) 更换样品测量前,电极测量端应先用去离子水充分清洗。然后用滤纸轻轻吸干电极上的残留水迹,避免样品间交叉污染。
4) 样品pH值应保持在(4-8) pH范围内,应查阅尽量多的文献或使用**的标准测量方法(如国家标准)。
5) 所选用的氟离子标准溶液般为2-5种,浓度彼此相差10倍且应包含被测样品的氟离子浓度值。
l 参比电极使用步骤:
1) 将电极保护瓶盖旋开,依次取下电极保护瓶和电极保护瓶盖,打开加液塞,将电极在对应的浸泡液中浸泡2小时以上(350固态参比电极无加液塞,需浸泡4个小时以上)。
2) 电极测量端向下,捏住黑色电极帽部分,轻甩数次,检查盐桥处均应充满溶液没有气泡,填充液为饱和的溶液应有适量的结晶存在。
3) 将电极加液口保持开启状态并与酸度计连接,与配套的指示电极一起进行校正或测量。
l 参比电极维护步骤:
1) 电极长期不使用,装回保护套和塞子,干燥保存。
2) 电极使用频率较高,关闭加液口,将电极浸于对应的浸泡液中。
l 参比电极注意事项:
1) 电极表面如有白色粉末附着,用湿润的纱布擦去即可。
2) 电极在使用一段时间后,填充液液面会有所下降,请及时补充使其液面保持在管体2/3高度以上。
1. 盐酸 (1.18g/cm 3 ~1.19g/cm 3 ,质量分数 36%~38%)
2. 氢氧化钠(NaOH)
3. 氟化钠 (NaF)
4. 柠檬酸钠
5. 溴酚蓝
6. 乙醇(乙醇的体积分数 95%)
7. 氢氧化钠溶液(200g/L)
8. 将 20g 氢氧化钠(NaOH) 溶于水中, 加水稀释至 100mL, 贮存于塑料瓶中.
9. pH6.0 的总离子强度配位缓冲溶液
将 294.1g 柠檬酸钠(C 6 H 5 Na 3 O 7 .2H 2 O)溶于水中,用盐酸(1+1)和
氢氧化钠溶液( 4.1)调整溶液的 pH 至 6.0,加水稀释至 1L.
4.3 溴酚蓝指示剂溶液(2g/L)
10. 将 0.2g 溴酚蓝溶于 100ml 乙醇(1+4) 中.
11. 氟离子标准溶液的配制
称0.2763g已于105°C -110°C烘过2h的氧化钠(NaF,优级纯),精确至0.00 1g.置于盟料饶杯中,加水溶解后,移人500 mL容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀,贮存于塑料瓶中。此标准溶液每毫升含0.25 mg氟离子。
吸取每毫升含0.25 mg氟离子的标准溶液2.00 mL;10.00 mL;20.00 mL;40.00 mL;60.00 mL分别放人500 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,贮存于塑料瓶中。此系列标准溶液分别每毫升含0.001 mg; 0.005 mg;0.010 mg;0.020 mg;0.030 mg氟离子。
将仪器放置于水平试验台,连接电源线以及活化好的电极,打开电源。
显示开机信息后,仪器自动进入工作界面。
l 主功能界面
l 工作界面
【试验编号】:显示当前录入的试验标号,用户可以自由设置时间编号,便于试验管理。支持最大12个数字的试验编号。
【试验状态】:显示各种提示或警告信息,便于用户操作。
【试验参数】:被测样品的参数信息。
【搅拌速度】:显示当前的搅拌输出信息。
【氟离子浓度】:试验结束后,自动计算并显示本次试验测量得到的离子浓度。
【氟质量分数】:试验结束后,自动计算并显示本次试验测量得到的结果。
l 新建试验
l 空白试验
l 电极校准
l 时钟设置
可修改系统时钟,如遇断电后时钟信息丢失,应考虑更换主板电池。
l 历史数据
该界面显示系统保存的所有历史数据信息,历史数据按照时间顺序排列,便于用户快速查找。
可在本页面完成数据导出至U盘,或对历史数据批量删除功能。
注意:数据删除后不可恢复,应谨慎操作。
注意:如遇U盘无法识别或导出失败,可尝试将U盘格式化或更换U盘后再次尝试。
说明:U盘导出数据为.CSV格式,可使用Excel打开或编辑。
l 详细数据查看页
1) 安装
连接电源线,连接活化后的电极,连接温度传感器。
2) 电极标定
如电极需要重新校准,按照上文中电极的校准步骤,进行电极校准。
3) 配制需要测量的溶液
4) 新建试验
5) 启动试验
6) 等待试验完成并自动计算结果。