试验室废液处理办法

对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

2处理方法：

含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，试验室处理方法如下：

2.1、含汞废弃物的处理：

若不小心将金属汞散落在试验室里（如打碎温度计）必须及时清除。如用滴管或用在硝酸*的酸性溶液中浸过的薄铜片、铜丝收集于烧杯中用水覆盖。散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5:1000体积比），过1到2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。

对于含汞废液的处理,可先将废液调至PH8~10加入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。

2.2、铅、镉

用碱将废液PH调制8~10， pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。

2.3、铬

含铬废液中加入还原剂，入硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙、碳酸钠等，使三价铬形成Cr（OH）3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。

2.4、砷

加入氧化钙，使PH为8，生成砷*钙和亚砷*钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难溶、低毒的硫化砷沉淀。产生含砷气体的试验在通风厨中进行。

2.5酚

低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。高浓度可使用丁酸乙酯萃取，在用少量氢氧化钠溶液反复萃取。调节PH值后，进行重蒸馏，提纯后使用。

2.6、氰

低浓度废液可加入氢氧化钠调节PH为10以上，再加入高锰酸钾粉末（3%），使氰化*分解。若是高浓度的，可使用碱性氯化法处理，先用碱调制PH为10以上，加入次氯酸钠或漂白粉，经充分反应，氢化物分解为二氧化碳和氨气，放置24小时排放。含氰化*废液也不得乱倒或与酸混合，生成挥发性氰化氢气体有毒。

2.7、混合废液

互不作用的废液可用铁粉处理。调节废液PH值3~4，加入铁粉，搅拌半小时，用碱调节PH9左右，搅拌10分钟，加入高分子混凝剂沉淀，清液可排放，沉淀物作为废液处理。废酸碱可中和处理。

2.8、三氯甲*的回收

将三氯甲*的废液一次用水、浓硫酸（三氯甲*量的十分之一）、纯水、盐酸   羟胺溶液（0.5%AR）洗涤。用重蒸馏水洗涤两次，将洗好的三氯甲*用污水氯化钙脱水，放置几天，过滤、蒸馏。蒸馏速度为每秒1~2滴，收集沸程为60~62摄氏度的馏出液（标框下），保存于棕色试剂瓶中（不可用橡胶塞）。

3注意事项：

尽量回收溶剂，在对试验没有妨碍的情况下，把它反复使用。

为了方便处理，其收集分类往往分为：a)可燃性物质b)难然性物质c)含水废液d)固体物质等。

可溶于水的物质，容易成为水溶液流失。因此，回收时要加以注意。但是，对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂，能被细菌作用而易于分解。故对这类溶剂的稀溶液经用大量水稀释后，即可排放。

含重金属等的废液，将其有机质分解后，作无机类废液进行处理。